癫痫遗传学：**数据分析见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇学术研究另据。Berkovic教授人才培养团队针对姊妹哮喘病征进行分析学术研究，探讨某特定哮喘囊肿的基因型结构，以评估2010年全球性抗哮喘该联盟该组织颁布的哮喘囊肿诊疗计划案的适用性，并采行表型分析整合其分子基因型学。

本学术研究一共纳入558对知悉哮喘的姊妹病征，对他们进行严密的诊断分型，然后根据2010年全球性抗哮喘该联盟该组织的提议和分子基因型学信息进行组。

学术研究结果显示，在这558对知悉哮喘的姊妹里面，有418对姊妹里面确定有哮喘发作，肺癌为哮喘的总共有534位病征。同卵姊妹（MZ）的患病一致性明显高于异卵姊妹（DZ），其里面特发性全面性哮喘，伴高热眩晕的基因型学哮喘，局灶性哮喘。

运用2010年全球性抗哮喘该联盟该组织的提议，这些学术研究统计数据高度提示基因型因素在特定哮喘囊肿里面起着不可或缺抑制作用。在已检查的384位哮喘病征里面，有10.9%的病征检查出已知的致痫等位基因或随身携带哮喘易感等位基因。

该姊妹学术研究证实了基因型因素在特定哮喘囊肿里面的不可或缺抑制作用。通过本学术研究，表明2010年全球性抗哮喘该联盟该组织颁布的提议较之前的分类极具适应性，在生物学上更有意义。本次成功的分子检查应用将开启未来大规模的哮喘囊肿等位基因测序学术研究，该姊妹学术研究为探讨哮喘基因型结构提供了有用的线索和不可或缺的统计数据支持。

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编者： neuroghp